• Beratung des Klienten über regulatorische Strategien gemäß den geltenden Gesetzen und Vorschriften
  • Vorbereitung der Dokumentation zur Erlangung der Vertriebsgenehmigung für das veterinärmedizinische Produkt
  • Kommunikation mit der Regulierungsbehörde
  • Vorbereitung und Überprüfung der Verpackungsmaterialien für das Medikament (Vorführmodelle / Artwork)