• Informazione sulle leggi e i regolamenti vigenti
  • Preparazione della documentazione per l’iscrizione del dispositivo medico nel registro dei dispositivi medici
  • Preparazione della documentazione per la presentazione dell’avviso dell’immissione in commercio dei dispositivi medici sul mercato della Repubblica di Croazia
  • Preparazione e verifica dei materiali per il confezionamento dei farmaci (mock-up/artwork)